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La farmacocinetica di linagliptin è stata ampiamente caratterizzata in soggetti sani e in pazienti con diabete di tipo 2. Dopo somministrazione orale di una dose di 5 mg a pazienti o a volontari sani, linagliptin è stato assorbito rapidamente, con concentrazioni plasmatiche massime Tmax mediano verificatesi 1,5 ore dopo l'assunzione della dose.

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Dopo una somministrazione una volta al giorno di 5 mg di linagliptin, le concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario vengono raggiunte entro la terza dose. Dal momento che il legame di linagliptin con il DPP-4 dipende dalla concentrazione, la farmacocinetica di linagliptin basata sull'esposizione totale non è lineare; infatti l'AUC plasmatica totale di linagliptin era aumentata in misura minore rispetto alla proporzionalità alla dose, mentre l'AUC del medicinale non legato aumenta in maniera quasi perdita di peso di linagliptin alla dose.

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La farmacocinetica di linagliptin era generalmente simile nei soggetti sani e nei pazienti con diabete di tipo 2. Come risultato del legame con i tessuti, il volume apparente di distribuzione medio allo stato stazionario dopo una dose singola di 5 mg di linagliptin per via endovenosa in soggetti sani è di circa 1.

Il metabolismo gioca un ruolo subordinato nell'eliminazione di linagliptin. È stato condotto uno studio in aperto a dose multipla, per valutare la farmacocinetica di linagliptin dose da 5 mg in pazienti con vari gradi perdita di peso di linagliptin insufficienza renale cronica rispetto a soggetti sani di controllo.

Lo studio perdita di peso di linagliptin incluso pazienti con insufficienza renale classificata sulla base della clearance della creatinina come lieve da 50 a emodialisi.

Inoltre i pazienti con T2DM e grave insufficienza renale clearance della creatinina è stata valutata tramite misurazioni della clearance urinaria della creatinina di 24 ore oppure è stata stimata dalla creatinina sierica sulla base della formula di Cockcroft-Gault:.

Allo stato stazionario, l'esposizione di linagliptin nei pazienti con insufficienza renale lieve era simile a quella dei soggetti sani.

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Nell'insufficienza renale moderata, è stato osservato un moderato aumento dell'esposizione pari a 1,7 volte rispetto al controllo. L'esposizione nei pazienti T2DM con grave insufficienza renale era aumentata di circa 1,4 volte rispetto ai pazienti T2DM con funzionalità renale normale. Le previsioni per l'AUC di linagliptin allo perdita di peso di linagliptin stazionario nei pazienti con ESRD hanno indicato un'esposizione simile a quella nei pazienti con insufficienza renale moderata o grave.

Inoltre non è atteso che linagliptin venga eliminato in modo significativo dal punto di vista terapeutico tramite emodialisi o dialisi peritoneale.

Quando linagliptin è aggiunto alla metformina, la dose di metformina deve essere di assumere una terapia combinata a causa della progressiva perdita della controllo metabolico senza ulteriore rischio di ipoglicemie e aumento di peso.

Pertanto non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio di linagliptin nei pazienti con qualsiasi grado di insufficienza renale. In pazienti non diabetici con insufficienza epatica lieve, moderata e grave secondo la classificazione di Child-Pughl'AUC e la Cmax media di linagliptin erano simili a quelle dei relativi controlli sani a seguito di somministrazioni di dosi multiple di 5 mg di perdita di peso di linagliptin.

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Non viene proposto alcun aggiustamento del dosaggio di linagliptin nei pazienti diabetici con insufficienza epatica lieve, moderata e grave. Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio basato perdita di peso di linagliptin BMI. In un'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati di fase I e fase II, l'indice di massa corporea non ha avuto nessun effetto clinicamente rilevante sulla farmacocinetica di linagliptin.

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Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio basato sul sesso. In un'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati di fase I e fase II, il sesso non ha avuto nessun effetto clinicamente rilevante sulla farmacocinetica di linagliptin. Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio basato sull'età fino a 80 anni, in quanto in un'analisi farmacocinetica di popolazione dei perdita di peso di linagliptin di fase I e fase II, l'età non https://luther.aloco.shop/article-2020-07-12.php avuto un impatto clinicamente rilevante sulla farmacocinetica di linagliptin.

I soggetti anziani anni, il perdita di peso di linagliptin più anziano aveva 78 anni avevano concentrazioni plasmatiche di linagliptin comparabili a quelle dei soggetti più giovani. Non sono ancora stati condotti studi per caratterizzare la farmacocinetica di linagliptin in pazienti pediatrici.

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Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio basato sulla razza. In un'analisi composita dei dati di farmacocinetica disponibili, che includono pazienti di origine caucasicaispanica, africana e asiatica, la razza non perdita di peso di linagliptin avuto nessun effetto evidente sulle concentrazioni plasmatiche di linagliptin. Inoltre le caratteristiche farmacocinetiche di linagliptin sono risultate simili in studi di fase I dedicati in volontari sani giapponesi, cinesi e caucasici.

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Fegatoreni e tratto gastrointestinale sono i principali organi bersaglio della tossicità nei topi e nei ratti a dosi ripetute di linagliptin volte superiori all'esposizione umana. Nei ratti sono stati osservati effetti sugli organi riproduttivi, sulla tiroide e sugli organi linfatici a livelli superiori a 1.

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Nei cani sono state osservate forti reazioni pseudoallergiche a dosi medie, che hanno secondariamente causato variazioni a livello cardiovascolare, considerate perdita di peso di linagliptin dei cani. Il fegato, i reni, lo stomacogli organi riproduttivi, il timola milza e i linfonodi erano organi bersaglio della tossicità nelle scimmie Cynomolgus a livelli superiori a volte l'esposizione umana.

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Il NOAEL per la tossicità materna, embrio-fetale e della prole nei ratti era 49 volte l'esposizione umana.

Pertanto è considerato improbabile che linagliptin influisca sulla riproduzione a esposizioni terapeutiche nell'uomo. Amido pregelatinizzato di mais.

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A Cosa serve? Interazioni Farmacologiche e Avvertenze.

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Il linagliptin è un principio attivo impiegato nel trattamento del diabete di tipo 2 appartenente alla classe degli inibitori della dipeptidil-peptidasi 4.

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Jentadueto si usa in adulti con diabete di tipo 2 per migliorare il controllo dei livelli di glucosio zucchero nel sangue.

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Si usa in aggiunta a dieta ed esercizio fisico nei modi che seguono: in Janumet: Per quali malattie si usa? Cos'è la metformina? Quando viene prescritta?

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Oltre al limone, prevede l'uso di pochi alimenti magri come pesce, carne bianca, verdure, frutti soprattutto rossi e frutta secca mandorle.

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Il confronto degli effetti su end-point cardiovascolari sarà effettuato sia verso placebo che verso la glimepiride.

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I risultati di tali trial dovrebbero essere disponibili entro il Modalità di somministrazione In monoterapia :. European Medicines Agency. UKPDS JAMA ; — Owens DR, Swallon R, Dugi KA, Woerle HJ: Efficacy and safety of linagliptin in persons with type 2 diabetes inadequately controlled by a combination of metformin and sulphonylurea: a week randomized study.

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Non prenda Trajenta se è allergico ipersensibile a linagliptin o ad perdita di peso di linagliptin qualsiasi degli eccipienti di Trajenta elencati nel paragrafo 6,? Faccia particolare attenzione con Trajenta Controlli con il medico o farmacista prima di assumere Trajenta se: ha diabete di tipo 1 l?

Trajenta non deve essere usato per il trattamento di queste condizioni; sta assumendo un medicinale antidiabetico conosciuto come?

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Bambini e adolescenti Trajenta non è raccomandato per i bambini e gli adolescenti al di sotto dei 18 anni. Anziani L?

Trajenta - Foglio Illustrativo

Assunzione di Trajenta con altri medicinali Informi il medico o il farmacista perdita di peso di linagliptin sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

In particolare, deve informare il medico se source assumendo medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi: Carbamazepina, fenobarbitale o fenitoina. Questi possono essere usati per controllare crisi epilettiche o dolore cronico.

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usi di bicarbonato di sodio per perdere peso. Trajenta contiene il principio attivo linagliptin, che appartiene a una classe di medicinali denominati? Gli antidiabetici orali perdita di peso di linagliptin utilizzati per il trattamento di elevati livelli di zucchero nel sangue. Questi medicinali agiscono aiutando l? Trajenta è usato nel? È importante che continui a seguire i consigli ricevuti dal medico o dall? Cosa contiene Trajenta?

Quando linagliptin è aggiunto alla metformina, la dose di metformina deve essere di assumere una terapia combinata a causa della progressiva perdita della controllo metabolico senza ulteriore rischio di ipoglicemie e aumento di peso.

Faccia particolare attenzione con Trajenta Controlli con il medico o farmacista prima di assumere Trajenta se:. Le lesioni della pelle caratteristiche del diabete sono una complicazione comune di questa malattia. Si consiglia di seguire le raccomandazioni che le sono state date dal medico o dall?

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Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. In particolare, perdita di peso di linagliptin informare il medico se sta assumendo medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi:. Gravidanza e allattamento Chieda consiglio al medico prima di prendere Trajenta se è in gravidanza o sta pianificando una gravidanza.

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È preferibile evitare di assumere Trajenta se è in gravidanza. Non è noto se Trajenta sia pericoloso per il feto. Chieda consiglio al medico se vuole allattare al seno mentre prende questo medicinale. Non è noto se Trajenta passi nel perdita di peso di linagliptin materno umano. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Trajenta non ha un? Prenda Trajenta seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico.

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Se ha dubbi consulti il medico, l? La dose abituale di Trajenta è una compressa da 5 perdita di peso di linagliptin una volta al giorno. Si ricordi di prendere tutti i medicinali come prescrittto dal medico in modo da ottenere i risultati migliori per la salute.

Se prende più Trajenta di quanto deve Se prende più Trajenta https://forum.aloco.shop/page-colazione-dietetica-ma-saziante.php quanto deve, consulti immediatamente il medico.

Se dimentica di prendere una dose di Trajenta, la prenda appena se ne ricorda.

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Tuttavia, se è quasi l? Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

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Non assuma mai due dosi nello stesso giorno. Se interrompe il trattamento con Trajenta Non interrompa il trattamento con Trajenta senza prima consultare il medico.

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I livelli di zucchero nel sangue potrebbero aumentare quando interrompe il trattamento con Trajenta. Alcuni sintomi necessitano di immediata attenzione medica Deve interrompere il trattamento con Trajenta e consultare il medico immediatamente se avverte i seguenti sintomi perdita di peso di linagliptin a bassi livelli di zucchero nel sangue: tremore, sudorazione, ansia, visione offuscata, labbra formicolanti, pallore, cambio di umore o confusione ipoglicemia.

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Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando assumevano Trajenta da solo:. Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando assumevano Trajenta e metformina:.

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Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando assumevano Trajenta, metformina e una sulfanilurea:. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

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Non usi Trajenta dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sul cartone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all? I medicinali non devono essere gettati nell? Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l? Il principio attivo è linagliptin Ogni compressa rivestita compressa contiene 5 mg di linagliptin Gli eccipienti sono Nucleo della compressa: Mannitolo, amido pregelatinizzato, perdita di peso di linagliptin di mais, copovidone, magnesio stearato Rivestimento: Ipromellosa, titanio diossido Etalco, macrogol, ferro ossido rosso E Descrizione dell?

Le confezioni contengono 10 x 1, 14 x 1, 28 x article source, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 84 x 1, 90 x 1, 98 x 1, x 1 e x 1 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano in commercio nel suo Paese. Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell? V TélTel 32 2 33 Tel Malta Boehringer Ingelheim Ltd.

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  • Trajenta contiene il principio attivo linagliptinche appartiene a una classe di medicinali denominati " antidiabetici orali ".

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Questi possono essere usati per controllare crisi epilettiche o dolore cronico. Questo è un antibiotico usato per trattare infezioni come la tubercolosi. Come viene utilizzato? Se dimentica di prendere Trajenta Se dimentica di prendere una dose perdita di peso di linagliptin Trajenta, la prenda appena se ne ricorda. Se ha qualsiasi dubbio sull? Quali sono i possibili effetti collaterali? Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando assumevano Trajenta da solo: Non comune riguarda da 1 a 10 pazienti su 1.

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Come va conservato? Tenere Trajenta fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

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